[12] براءة اختراع
 رقم قرار الموافقة على منح البراءة: 148945/2019

 تاريخ قرار الموافقة على منح البراءة: 15/أبريل/2019
 [11] رقم البراءة: GC0010154

 [45] تاريخ النشر عن منح البراءة: 30/ابريل /2019              60/2019

 [51] التصنيف الدولي:

Int. Cl.: C07C 323/58, 319/20 (2006.01)

 [56] المراجع:

  -EP 1 975 154 A (SUMITOMO CHEMICAL CO [JP]) 1 October 2008

 الفاحص: بندر مطلق الثبيتي

 [21] رقم الطلب: م ت خ/ب/2009/14644
 [22] تاريخ تقديم الطلب: 7/11/2009
 [30] الأولوية:
[31] رقم الأولوية [32] تاريخ الأولوية [33] اسم الدولة
2008-287060
2008/11/7
اليابان
 [72] المخترعون: 1- يوشيوكي كويزومي،2- اكينوري جوتو،3- تاكوشي ازيمي
 [73] مالك البراءة: 1- سوميتومو كيميكال كومباني ، ليمتد، 27-1، شينكاوا 2- تشوم, تشو-كو، 104-8260، طوكيو، يابان،
 [74] الوكيل: مكتب سليمان العمار للمحاماة والاستشارات القانونية

  [54] عملية لانتاج ميثيونين
  [57] الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج ميثيونين، بشكل مفيد من حيث التكلفة، بينما يتم بفعالية استخلاص مكونات مفيدة. يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج ميثيونين، حيث تشتمل على الخطوات (1) و(2) و(3) و(4):(1) خطوة تفاعل للتحلل المائي للمركب 5-[2- ( ميثيل ثيو ) إيثيل ] إيميدازوليدين - 2 , 4 - دايون في وجود مركب بوتاسيوم قاعدي؛ (2) خطوة بلورة أولى لإدخال ثاني أكسيد الكربون إلى محلول التفاعل الذي تم الحصول عليه في الخطوة (1) وبالتالي ترسيب ميثيونين، وفصل الملاط الناتج إلى راسب وسائل رئيسي؛(3) خطوة بلورة ثانية لتركيز السائل الرئيسي الذي تم الحصول عليه في الخطوة (2)، خلط ناتج التركيز الناتج مع كحول صغير، إدخال ثاني أكسيد كربون إلى الخليط الناتج وبالتالي ترسيب الميثيونين وهيدروجين كربونات البوتاسيوم، وفصل الملاط الناتج إلى راسب وسائل رئيسي؛ و(4) خطوة تسخين لتركيز السائل الرئيسي الذي تم الحصول عليه في الخطوة (3)، معالجة ناتج التركيز الناتج عن طريق التسخين عند درجة حرارة تتراوح من 150 إلى 200 درجة مئوية، وإعادة تدوير المحلول المعالَج لاستخدامه في الخطوة (3).

 عدد عناصر الحماية: 2








 


ملاحظة : يجوز لكل ذي مصلحة خلال ثلاثة أشهر من تاريخ نشر منح البراءة أن يعترض على هذا المنح أمام لجنة التظلمات بعد دفع رسوم التظلم المقررة.