[12] براءة اختراع
 رقم قرار الموافقة على منح البراءة: 156968/2019

 تاريخ قرار الموافقة على منح البراءة: 12/سبتمبر/2019
 [11] رقم البراءة: GC0010754

 [45] تاريخ النشر عن منح البراءة: 31/اكتوبر /2019              63/2019

 [51] التصنيف الدولي:

Int. Cl.: C07K 7/64 (2006.01)

 [56] المراجع:

  -A study of the relationship between biological activity and propyl amide isomer geometry in oxytocin using 5tert-butylproline to augment the Cys-Pro amide cis-isomer population.
-Synthesis-of-oxytocin-analogues-with-replacement-of-sulfur-by-carbon-gives-potent-antagonists-withincreased-stability
-WO 2011038451 A1 (UNIV SYDNEY [AU]; MCGREGOR IAIN STEWART [AU]; CARSON DEAN SAMUEL [AU];) 7 April 2011

 الفاحص: ص. محمد سعود الموسى

 [21] رقم الطلب: GC 2013-26061
 [22] تاريخ تقديم الطلب: 19/12/2013
 [30] الأولوية:
[31] رقم الأولوية [32] تاريخ الأولوية [33] اسم الدولة
12199012.1
2012/12/21
المكتب الأوربي
 [72] المخترعون: 1- كاترينا بيسانتس،2- كونراد بلايشر،3- كريستوف جروندشوبر
 [73] مالك البراءة: 1- اف هوفمان لا روش ايه جي، 124 جرينزاخرستراسي، سي اتش- 4070، بازل، سويسرا،
 [74] الوكيل: كدسة للاستشارات القانونية

  [54] ببتيدات كمعضدات أوكسيتوسين
  [57] الملخص: يتعلق الاختراع بمركبات من الصيغة: I حيث:R1 هو hydroxy أو amino؛R2 هو sec-butyl أو isobutyl؛R3 هو lower alkyl، lower alkyl مستبدل مع hydroxy، –(CH2)2C(O)-NH2، -(CH2)3-NH2 أو -CH2- مجموعة aromatic heterocyclic ذات خمسة أعضاء؛R4 هو hydrogen أو lower alkyl؛R5 هو hydrogen أو lower alkyl؛ أوR4 وR5 قد يشكلان معا مع ذرتي N وC المرتبطين معهما حلقة pyrrolidine، مستبدلة اختياريا مع hydroxy أو halogen، حلقة piperidine أو حلقة azetidine؛R6 هو hydrogen، lower alkyl، lower alkyl مستبدل مع hydroxy، -(CH2)2C(O)OH، -(CH2)2C(O)NH2، benzyl مستبدل اختياريا مع amino أو hydroxy، -CH2- مجموعة aromatic heterocyclic ذات خمسة أعضاء، indolyl، -CH2-cycloalkyl، cycloalkyl، -(CH2)2-S-lower alkyl أو هو –(CH2)1-4-NH2؛R6’ هو hydrogen أو lower alkyl؛ أوR6 وR6’ معا هما cycloalkyl؛X هو –C(O)-CHR-NR’-C(O)-؛R/R’ كل على حدة هو hydrogen أو lower alkyl؛m هو 2؛o هو صفر أو 1؛ أو يتعلق بملح إضافة حمض مقبول دوائيا، خليط رايسمي (racemic mixture) أو بالإنانتيومر (enantiomer) المقابل و/أو الأيزومرات البصرية (optical isomers) الخاصة به من ذلك. لقد وجد أن المركبات الحالية هي معضدات مستقبل oxytocin لمعالجة التوحد، الإجهاد، متضمنا اضطراب الإجهاد التالي للرضح، القلق، متضمنا اضطرابات القلق والاكتئاب، الفصام الذهني، الاضطرابات النفسية وفقد الذاكرة، انسحاب alcohol، إدمان المخدرات ولمعالجة متلازمة Prader-Willi.

 عدد عناصر الحماية: 10

 


ملاحظة : يجوز لكل ذي مصلحة خلال ثلاثة أشهر من تاريخ نشر منح البراءة أن يعترض على هذا المنح أمام لجنة التظلمات بعد دفع رسوم التظلم المقررة.