[12] براءة اختراع
 رقم قرار الموافقة على منح البراءة: 118066/2017

 تاريخ قرار الموافقة على منح البراءة: 24/ديسمبر/2017
 [11] رقم البراءة: GC0006778

 [45] تاريخ النشر عن منح البراءة: 31/ديسمبر /2017              44/2017

 [51] التصنيف الدولي:

Int. Cl.: A61K 31/4162; C07D 471/04, 491/052 (2006.01)

 [56] المراجع:

  -WO 2007140183 A1 (LILLY CO ELI [US] BELL MICHAEL GREGORY [US]; DOTI ROBERT ANTHONY[US]) 06 December 2007
-WO 2009012125 A1 (LILLY CO ELI [US]GENIN MICHAEL JAMES [US]; AGEJAS-CHICHARROFRANCISC) 22 January 2009

 الفاحص: ص. سارة عبدالله القرينيس

 [21] رقم الطلب: GC 2014-28247
 [22] تاريخ تقديم الطلب: 4/11/2014
 [30] الأولوية:
[31] رقم الأولوية [32] تاريخ الأولوية [33] اسم الدولة
61/900.013
2013/11/5
أمريكا
 [72] المخترعون: 1- زياودونج ليو،2- دوناتيلا شيانيلي،3- فالنتينا مولتيني،4- جون نيلسون،5- باول فينسنت روكر،6- جاسون ثوماس رولاند،7- ديفيد سي. تولي
 [73] مالك البراءة: 1- نوفارتيس ايه جي، ليختشتراسه 35، 4056، باسل، سويسرا،
 [74] الوكيل: مكتب سعود محمد علي الشواف للمحاماة والاستشارات القانونية

  [54] تركيبات وطرق لتعديل مستقبلات فارنيسويد X
  [57] الملخص: يتعلق الاختراع الحالى بمركبات الصيغة I، (I)آيسومر فراغى، انانتيومر، ملح مقبول صيدلياً أو متقارن حمض أمينى منها؛ حيث تكون المتغيرات كما هى معرفة هنا؛ وتركيباتها الصيدلية، والتى تكون مفيدة كمعدلات لنشاط مستقبلات فارنيسويد X (FXR).

 عدد عناصر الحماية: 24

 


ملاحظة : يجوز لكل ذي مصلحة خلال ثلاثة أشهر من تاريخ نشر منح البراءة أن يعترض على هذا المنح أمام لجنة التظلمات بعد دفع رسوم التظلم المقررة.