[12] براءة اختراع
 رقم قرار الموافقة على منح البراءة: 98213/2017

 تاريخ قرار الموافقة على منح البراءة: 21/مارس/2017 		 [11] رقم البراءة: GC0005229

 [45] تاريخ النشر عن منح البراءة: 31/مارس /2017              35/2017

 [51] التصنيف الدولي:

Int. Cl.: C07K 16/28, 16/32; A61K 39/395; A61P 35/02, 35/00 (2006.01)

 [56] المراجع:

  -WO 2009026303 Al (AMGEN INC [US] ; BRASEL KENNETH ALLAN [US] ; FOSTER STEPHEN [US] ; CERRET) 26 February 2009
-RES LAN LINA ET AL: Understanding and circumventing resistance to anticancer monoclonal antibodies. MABS 2009 MAY-JUN LNKD- PUBMED:20065642, vol. l, no. 3, May 2009
-WO 2009112245 Al (TRANSGENE SA [FR]; HAEGEL HELENE [FR]; THIOUDELLET CHRISTINE [FR]; GEI) 17 September 2009
-LIN HAISHAN ET AL: Discovery of a cytokine and its receptor by functional screening of the extracellular proteome. , SCIENCE (NEW YORK, N.Y.) 9 MAY 2008

 الفاحص: أشواق حامد الغنامي

 [21] رقم الطلب: GC 2011-18003
 [22] تاريخ تقديم الطلب: 22/3/2011
 [30] الأولوية:
[31] رقم الأولوية [32] تاريخ الأولوية [33] اسم الدولة
61/319.896
 2010/4/1
 أمريكا
 [72] المخترعون: 1- جاكلين فرانسواز دودي،2- يانزيا لي
 [73] مالك البراءة: 1- ايمكلون ال ال سي، 180 فاريك ستريت، 10014، New York، الولايات المتحدة الأمريكية،
 [74] الوكيل: سابا وشركاهم تي. إم. بي

  [54] الأجسام المضادة لـ CSF-1R
  [57] الملخص: يقدم الاختراع جسمًا مضادًا بشريًا يرتبط بـ CSF-1R بشري بألفة عالية. إن للأجسام المضادة وفقًا للاختراع الحالي فوائد هامة مقارنة بالأجسام المضادة المعروفة في المجال إذ أنها متعددة الوظائف وتتمثل في: تثبيط إشارات CSF-1R، امتصاص وحث انحلال CSF-1R وتحفيز ADCC في الخلية المشتملة على الأورام، الخلايا الملتهمة الكبيرة والخلايا أحادية النواة. وقد اتضح أيضًا أنها تعد فعالة في علاج اللوكيميا، سرطان الثدي وبطانة الرحم والبروستاتا وذلك بمفردها أو بالاشتراك مع دوسيتاكسيل، باكليتاكسيل، Herceptin® أو دوكسوروبيسين.

 عدد عناصر الحماية: 15

 


ملاحظة : يجوز لكل ذي مصلحة خلال ثلاثة أشهر من تاريخ نشر منح البراءة أن يعترض على هذا المنح أمام لجنة التظلمات بعد دفع رسوم التظلم المقررة.