[12] براءة اختراع
 رقم قرار الموافقة على منح البراءة: 14669/10

 تاريخ قرار الموافقة على منح البراءة: 31/مايو/2010
 [11] رقم البراءة: GC0001303

 [45] تاريخ النشر عن منح البراءة: 31/مارس /2011              15/2011

 [51] التصنيف الدولي:

Int. Cl.7: C07D 307/87

 [56] المراجع:

  - EP 0347066 A1 (H. LUNDBECK A/S) 20 December 1989 - Ohman D. et al.: On-Line Extraction Using an Alkyl-Diol Silica Precolumn for Racemic Citalopram and its Metabolites in Plasma. Results Compared with Solid-Phase Extraction Methodology, Journal of Chromatography B, Vol. 752, No. 2, 05 April 2001 - Cannarsa M.: Racemic Switches: Historical Perspectives and Current Status, Chimica Oggi, September 1999, Vol. 17, No. 9, Pages 28-32, ISSN: 0392-839X

 الفاحص: فهد زويد المطيري

 [21] رقم الطلب: م ت خ/ب/2002/2104
 [22] تاريخ تقديم الطلب: 25/6/2002
 [30] الأولوية:
[31] رقم الأولوية [32] تاريخ الأولوية [33] اسم الدولة
200100991
2001/6/26
الدنمارك
 [72] المخترعون: 1- ريكي ايفا هومبل،2- ترولز فولزجارد كريستينسن،3- مايكل هارولد روك،4- اولي نيلسن،5- هانز بيترسن،6- روبرت دانسر
 [73] مالك البراءة: 1- اتش. لوندبيك ايه/اس، 9 اوتيليافيج، ، فالباي، كوبنهاجن، الدنمارك،
 [74] الوكيل: مكتب سليمان العمار للمحاماة والاستشارات القانونية

  [54] عملية لتحضير سيتالوبرام راسمي و/أو S - أو R - سيتالوبرام بفصل خليط من R - و S - سيتالوبرام
  [57] الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحضير قاعدة حرة لمركب سيتالوبرام راسمى أو أملاح إضافة حمض له و/أو R- أو S-سيتالوبرام كقاعدة حرة أو كأملاح إضافة الحمض لهما عن طريق فصل خليط R- و S-سيتالوبرام بأكثر من 50% من واحد من المتشاكلات في قطفة تتكون من سيتالوبرام راسمى و/أو قطفة من S-سيتالوبرام أو R-سيتالوبرام. ويتميز الاختراع بأن:

 عدد عناصر الحماية: 10








 


ملاحظة : يجوز لكل ذي مصلحة خلال ثلاثة أشهر من تاريخ نشر منح البراءة أن يعترض على هذا المنح أمام لجنة التظلمات بعد دفع رسوم التظلم المقررة.