[12] براءة اختراع
 رقم قرار الموافقة على منح البراءة: 128414/2018

 تاريخ قرار الموافقة على منح البراءة: 03/يونيو/2018
 [11] رقم البراءة: GC0007923

 [45] تاريخ النشر عن منح البراءة: 30/يونيو /2018              50/2018

 [51] التصنيف الدولي:

Int. Cl.: A61K 31/4178, 31/422, 31/4439, 31/444, 31/497, 31/501, 31/506; A61P 25/00; C07D 401/14, 403/14, 409/14, 413/14, 417/14, 471/04 (2006.01)

 [56] المراجع:

  -WO 2009/124692 A1 (ALMIRALL SA [ES]; EASTWOOD PAUL ROBERT [ES]; GONZALEZ RODRIGUEZ JACOB) 15 October 2009
-WO 2009/132774 A1 (ALMIRALL SA [ES]; EASTWOOD PAUL ROBERT [ES]; GONZALEZ RODRIGUEZ JACOB) 05 November 2009
-WO 02/00217 A1 (NEUROSEARCH AS [DK]; JENSEN BO SKAANING [DK]; SCHROEDER RIKKE L [DK] ;) 03 January 2002
-WO 2014/040969 A1 (HOFFMANN LA ROCHE [CH]; HOFFMANN LA ROCHE [US]) 20 March 2014
-WO 2008/046083 A2 (XENON PHARMACEUTICALS INC [CA]; CHAFEEV MIKHAIL [CA]; CHAKKA NAGASREE) 17 April 2008

 الفاحص: ص. سارة عبدالله القرينيس

 [21] رقم الطلب: GC 2015-29618
 [22] تاريخ تقديم الطلب: 25/6/2015
 [30] الأولوية:
[31] رقم الأولوية [32] تاريخ الأولوية [33] اسم الدولة
14174559.6
2014/6/26
المكتب الأوربي
 [72] المخترعون: 1- هانس هيلبرت،2- سابين كولكتسفسكي،3- رونالد هوم،4- تيودور ستول،5- تورشتن موسر،6- جون- مارك بلانشر،7- ديلفين جوفريتو
 [73] مالك البراءة: 1- اف هوفمان لا روش ايه جي ، 124 جرينزاخرستراسي، سي اتش -4070، بازل ، سويسرا،
 [74] الوكيل: كدسة للاستشارات القانونية

  [54] مشتقات إندولين-2- ون أو بيرولو- بيريدين-2- ون
  [57] الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بمركب 2-oxo-2,3-dihydro-indoles من الصيغة العامة Iحيث Ar1 هو phenyl أو مجموعة heteroaryl لها خمسة أو ستة أعضاء، تحتوي على واحدة، اثنتين أو ثلاث ذرات مغايرة، تنتقى من N، S أو O، حيث تتأكسد الذرة المغايرة-N في مجموعة heteroaryl إلى N+-(O-)؛ R1 هو lower alkyl، هالوجين، cyano أو cycloalkyl؛ Ar2 هو مجموعة heteroaryl لها خمسة أو ستة أعضاء، تحتوي على واحدة، اثنتين، ثلاث أو أربع ذرات مغايرة، تنتقى من N، S أو O، حيث تتأكسد الذرة المغايرة-N في مجموعة heteroaryl إلى N+-(O-)، أو هو benzo[b]thiophenyl؛ R2 هو هيدروجين، lower alkyl، هالوجين، cyano، lower alkyl مستبدل مع hydroxyl، lower alkyl مستبدل مع هالوجين، lower alkyl مستبدل مع amino، lower alkyl مستبدل مع alkoxy، lower alkyl مستبدل مع amide، أو هو cycloalkyl؛ X هو CH أو N؛ n هو 1 أو 2؛ m هو 1 أو 2؛بالإضافة إلى ملح مقبول دوائيا منه، مع خليط راسيمي، أو مع إنانتيومر (enantiomer) و/أو أيزومر بصري (optical isomer) و/أو أيزومر فراغي (stereoisomer) المقابل منه يمكن استخدام المركبات في معالجة أمراض الجهاز العصبي المركزي CNS المتعلقة بأعراض إيجابية (الذهان) وأعراض سلبية من الفصام الذهني، سوء استخدام مادة، إدمان الكحول وإدمان عقار، اضطرابات الوسواس القهري، اعتلال إدراكي، اضطرابات القطبين، اضطرابات المزاج، اكتئاب رئيسي، اكتئاب مقاوم معالجة، اضطرابات القلق، مرض الزهايمر، التوحد، مرض Parkinson، ألم مزمن، اضطراب الشخصية الحدية، مرض تنكسي عصبي، اضطرابات النوم، عرض التعب المزمن، التيبس، مرض التهابي، الربو، مرض Huntington، ADHD، تصلب جانبي ضموري، صرع، تأثيرات مضادة للالتهاب، أمراض مناعة ذاتية، عدوى فيروسية وفطرية، أمراض قلبية وعائية، أمراض شبكية العين الالتهابية وجراحة العين ومشاكل التوازن.

 عدد عناصر الحماية: 25     عدد الأشكال: 2

 


ملاحظة : يجوز لكل ذي مصلحة خلال ثلاثة أشهر من تاريخ نشر منح البراءة أن يعترض على هذا المنح أمام لجنة التظلمات بعد دفع رسوم التظلم المقررة.