[12] براءة اختراع
 رقم قرار الموافقة على منح البراءة:

 تاريخ قرار الموافقة على منح البراءة:
 [11] رقم البراءة: GC0000183

 [45] تاريخ النشر عن منح البراءة: 29/مارس /2006              5/2006

 [51] التصنيف الدولي:

Int. Cl.7: C07D 213/75, 213/81, 213/30; A61P 25/00, 29/00; A61K 31/44

 [56] المراجع:

  - “Potent NK1 receptor antagonists: synthesis and antagonistic activity of various heterocycles with an N-‘3, 5-bis(trifluoromethyl) benzyl 1-N-methylcarbamoyl substituent” (IKEURA, YOSHINORI et al.) Chem. Pharm. Bull., 1997 - EP 0733632 A (TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD) 25 September 1996 - “ Novel, Potent, and Orally Active Substance P Antagonists: Synthesis and Antagonist Activity of N-Benzylcarboxamide derivatives of Pyrido ‘3, 4-b!pyridine” (NATSUGARI, HIDEAKI et al.) Journal of Medicinal Chemistry, 1995

 الفاحص: راشد خميس الغطريفي

 [21] رقم الطلب: م ت خ/ب/2000/535
 [22] تاريخ تقديم الطلب: 23/2/2000
 [30] الأولوية:
[31] رقم الأولوية [32] تاريخ الأولوية [33] اسم الدولة
99103503.1
1999/2/24
المكتب الأوربي
 [72] المخترعون: 1- باتريك شنيدر،2- هينز ستادلر،3- ميشيل بوس،4- جويدو جالي،5- ثيري جوديل،6- توريستين هوفمان،7- والتر هونكلر
 [73] مالك البراءة: 1- اف هوفمان-لا روش ايه جي، 124 جرينزاخر ستراسي، ، بازل، سويسرا،
 [74] الوكيل: كدسة للاستشارات القانونية

  [54] مشتقات 3- فنيل - بيريدين
  [57] الملخص: يتعلق هذا الاختراع بمركبات لها الصيغة العامة:

 عدد عناصر الحماية: 10








 


ملاحظة : يجوز لكل ذي مصلحة خلال ثلاثة أشهر من تاريخ نشر منح البراءة أن يعترض على هذا المنح أمام لجنة التظلمات بعد دفع رسوم التظلم المقررة.