[12] براءة اختراع
 رقم قرار الموافقة على منح البراءة: 26824/11

 تاريخ قرار الموافقة على منح البراءة: 11/سبتمبر/2011
 [11] رقم البراءة: GC0001709

 [45] تاريخ النشر عن منح البراءة: 31/مارس /2012              17/2012

 [51] التصنيف الدولي:

Int. Cl.7: C12N 15/00; A61K 39/395

 [56] المراجع:

  - EP 1561759 A1 (CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TOKYO, OZAKI, SHUJI, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA 770-0804,(JP) ABE, MASAHIRO, TOKUSHIMA 770-0033 (JP)) 10 October 2003

 الفاحص: نوف صالح النصبان

 [21] رقم الطلب: م ت خ/ب/2007/8675
 [22] تاريخ تقديم الطلب: 10/7/2007
 [30] الأولوية:
[31] رقم الأولوية [32] تاريخ الأولوية [33] اسم الدولة
2006-193053
2006/7/13
اليابان
 [72] المخترعون: 1- ناوكي كيمورا،2- شيجِتو كاواي
 [73] مالك البراءة: 1- تشوجاي سياكو كابوشيكي كايشا ، 5-1 ، أوكيما 5 - تشوم، كيتا - كو، ، طوكيو، اليابان،
 [74] الوكيل: كدسة للاستشارات القانونية

  [54] عوامل تحث موت الخلية
  [57] الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بتوفير مضاد جسم (antibody) له نشاط كبير محث للموت المبرمج للخلايا. لحل المشاكل الموصوفة أعلاه, قام المخترعون الحاليون بتحصين فئران مع خلايا تظهر HLA آدمي من الصنف IA وجلوبيولين صغير (?2 microglobulin) 2? آدمي 2M)?( للحصول على مضادات أجسام أحادية النسخ (monoclonal antibodies). يجرى فحص لمضادات الأجسام (antibodies) الناتجة للحصول على عشر نسخ لمضادات أجسام (antibodies) لها نشاط محث للموت المبرمج. يكشف تحليل هذه النسخ عن أن ثلاثة من النسخ (مضادات أجسام (antibodies) C3B3, C11B9, وC17D11), بها مجال السيطرة 2? لمولد مضاد HLA صنف I كإبيتوب (epitope), تظهر نشاطاً ساماً أقوى للخلايا عند الربط المتقاطع مع مضاد جسم (antibody) مضاد IgG فأري. بالإضافة لذلك, عندما يتولد جسم ثنائي C3B3, يتضح أن هذا الجسم الثنائي يظهر تأثيراً مضاداً للورم أقوى بالمقارنة مع الأجسام الثنائية التقليدية من مضاد الجسم 2D7, الذي هو مضاد جسم (antibody) HLA الصنف IA.

 عدد عناصر الحماية: 25     عدد الأشكال: 13








 


ملاحظة : يجوز لكل ذي مصلحة خلال ثلاثة أشهر من تاريخ نشر منح البراءة أن يعترض على هذا المنح أمام لجنة التظلمات بعد دفع رسوم التظلم المقررة.