[12] براءة اختراع
 رقم قرار الموافقة على منح البراءة: 128338/2018

 تاريخ قرار الموافقة على منح البراءة: 03/يونيو/2018
 [11] رقم البراءة: GC0007914

 [45] تاريخ النشر عن منح البراءة: 30/يونيو /2018              50/2018

 [51] التصنيف الدولي:

Int. Cl.: C07D487/04 (2006.01)

 [56] المراجع:

  -JP 2006414118 A (Kairon Corp.) 27 April 2006
-WO 199105784 A1 (Teijin Ltd.) 2 May 1991
-WO 2004043367 A2 (bristol myers squibb co.) 27 May 2004

 الفاحص: ص. ندى مقبل البهيجي

 [21] رقم الطلب: م ت خ/ب/2007/8831
 [22] تاريخ تقديم الطلب: 4/8/2007
 [30] الأولوية:
[31] رقم الأولوية [32] تاريخ الأولوية [33] اسم الدولة
2007-118631
2006-216108
2007/4/27
2006/8/8
اليابان
اليابان
 [72] المخترعون: 1- كوهي كوياما - ،2- نوبويا ايشي - ،3- ماسامي هاسيجاوا - ،4- جون اوهوادا - ،5- مييوكي يوشيدا - ،6- كينجي موريكامي - ،7- هيروساتو ايبيكي - ،8- شون ياماموتو - ،9- نوبيو شيما - ،10- هاتسيو كاوادا - ،11- ميتسواكي ناكامورا -
 [73] مالك البراءة: 1- تشوجاي سيـياكو كابوشيكي كايشا ، 5-1، أوكيما 5-تشوم، كيتا-كو، 115-8543، طوكيو، اليابان،
 [74] الوكيل: مكتب سعود محمد علي الشواف للمحاماة والاستشارات القانونية

  [54] مشتقة بيريميدين pyrimidine derivative بصفتها مثبط لـِ PI3K واستخدامها
  [57] الملخص: يتعلق الاختراع الراهن بعقار drug يعتبر مفيداً بصفته عقار علاجي therapeutic أو وقائي preventive من السرطان cancer نتيجة لأنه يكون له تأثيرات مثبطة inhibitory effects فائقة لفوسفاتيديل إينوزيتول 3-كيناز phosphatidylinositol 3-kinase (PI3Kفي الجسم وقابلية ذوبان في الماء water-solubility.ويمثل مركب، أو ملح مقبول صيدلياً pharmaceutically acceptable salt منه، بالصيغــة (I):[حيث، X يمثل، على سبيل المثال، رابطة مفردة single bond؛ Y يمثلعلى سبيل المثال، رابطة مفردة (شريطة أن لا يمثل X وY في نفس الوقت روابط مفردة)؛ Z يمثل، على سبيل المثال، ذرة هيدروجين hydrogen؛ m يمثل عدداً صحيحاً يساوي 1 أو 2؛ وR1 يمثل مجموعة بديلة حلقية cyclic substituent].

 عدد عناصر الحماية: 21

 


ملاحظة : يجوز لكل ذي مصلحة خلال ثلاثة أشهر من تاريخ نشر منح البراءة أن يعترض على هذا المنح أمام لجنة التظلمات بعد دفع رسوم التظلم المقررة.